Bioverativ Therapeutics Inc. Notifie à Sangamo Therapeutics, Inc. sa résiliation pour raisons de commodité
Le 06 janvier 2022 à 12:54
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Le 30 décembre 2021, Bioverativ Therapeutics Inc. a notifié à Sangamo Therapeutics, Inc. sa résiliation pour convenance, à compter du 28 juin 2022 (la Date de Résiliation), de l'Accord de Collaboration et de Licence Global de Recherche, de Développement et de Commercialisation, daté du 8 janvier 2014, entre Sangamo et Sanofi (l'Accord de Collaboration"), en vertu duquel Sanofi et Sangamo sont engagés dans des programmes de recherche visant à développer des thérapeutiques pour les hémoglobinopathies, y compris la drépanocytose (les Programmes de Recherche en Collaboration). Dans sa notification à Sangamo, Sanofi a indiqué que sa résiliation est liée au changement d'orientation stratégique de Sanofi, qui souhaite se concentrer sur les approches de médecine génomique universelle allogénique plutôt que sur les thérapies cellulaires personnalisées autologues. En vertu de l'Accord de collaboration, Sangamo a accordé à Sanofi une licence exclusive, assortie de redevances, avec le droit d'accorder des sous-licences, pour l'utilisation de certaines protéines à doigt de zinc et d'autres technologies contrôlées par Sangamo dans le but de rechercher, développer, fabriquer et commercialiser les produits sous licence développés dans le cadre de cet accord, et Sangamo a reçu un paiement initial de licence de 20 millions de dollars et a le droit de recevoir des paiements d'étape potentiels en matière de réglementation, de développement clinique et de ventes, en supposant l'atteinte de toutes les étapes spécifiées, jusqu'à 276,3 millions de dollars, dont 13,5 millions de dollars ont été atteints à ce jour. A la Date de Résiliation, l'Accord de Collaboration sera résilié dans son intégralité et après la Date de Résiliation, Sangamo ne sera pas en droit de recevoir d'autres paiements d'étape ou redevances de Sanofi. A compter de la Date de Résiliation, Sanofi n'aura plus aucune obligation de développer ou de financer le développement de tout Programme de Recherche en Collaboration en vertu de l'Accord de Collaboration. Conformément aux termes de l'Accord de Collaboration, Sanofi a accepté de travailler avec Sangamo pour développer un plan de transition concernant les activités de Sanofi dans le cadre de l'Accord de Collaboration et le transfert de certaines données, informations et documents réglementaires s'y rapportant, générés par ou au nom de Sanofi. Sangamo s'attend à ce que l'étude PRECIZN de phase 1/2 du SAR445136, le candidat de thérapie cellulaire pour le traitement de la drépanocytose actuellement en développement dans le cadre de l'Accord de collaboration, soit achevée comme prévu et que les derniers patients de l'étude soient dosés au troisième trimestre 2022. Sangamo s'attend à ce que Sanofi continue à payer les coûts de l'étude de phase 1/2 PRECIZN-1 jusqu'à la date de résiliation, comme prévu par l'Accord de collaboration. Sangamo prévoit d'étudier d'autres options pour faire avancer le programme SAR445136, y compris la recherche d'un nouveau partenaire de collaboration potentiel.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.