SanBio Company Limited a annoncé que le SB623 a satisfait au critère principal et a démontré une tendance au maintien de l'amélioration de la fonction et des activités de la vie quotidienne dans l'analyse finale à un an de l'essai STEMTRA de phase 2, qui a évalué l'efficacité et la sécurité du SB623 par rapport à la chirurgie fictive chez les patients souffrant d'un déficit moteur chronique dû à une lésion cérébrale traumatique (TBI). Ces résultats seront présentés lors d'une session plénière orale lors de la réunion annuelle de l'Académie américaine de neurologie (AAN)
, qui se tiendra le 5 avril 2022 à Seattle, Washington, États-Unis. SB623 est un médicament cellulaire régénérateur expérimental composé de cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse qui sont implantées en intracrânien autour de la zone de la lésion. SanBio se prépare à lancer un essai de phase 3 pour le SB623 aux États-Unis, où vivent actuellement de nombreux patients victimes de lésions cérébrales traumatiques.