Sana Biotechnology, Inc. a annoncé qu'en plus de la nouvelle usine de fabrication, la société a renforcé l'équipe de direction avec la nomination de Snehal Patel pour diriger la fabrication interne et externe de Sanas et de Julie Lepin pour diriger les affaires réglementaires. Nous considérons depuis longtemps qu'une capacité de fabrication interne est essentielle pour réussir à long terme à fabriquer ces médicaments complexes à l'échelle et au coût nécessaires pour maximiser l'impact, a déclaré Steve Harr, président et directeur général de Sanas. Cette nouvelle installation permet de continuer à développer la fabrication interne sans impact anticipé sur le calendrier des programmes, et d'une manière plus rentable.

Il est important de continuer à attirer les solides talents nécessaires à l'exécution de cette vision et de ce pipeline à plus grande échelle. Je suis ravi d'accueillir Snehal et Julie chez Sana. Snehal Patel, vice-président senior et responsable de la fabrication.

Avant de rejoindre Sana, Snehal était responsable mondial et vice-président de la fabrication des thérapies cellulaires chez Bristol Myers Squibb. Il a dirigé le réseau mondial de fabrication en pleine croissance pour produire des produits de thérapie cellulaire cliniques et commerciaux, dont deux thérapies cellulaires récemment lancées commercialement en 2021 par BMS. Avant d'occuper ce poste, il a été chef de site pour la fabrication de thérapies cellulaires à Bothell, Washington. Avant de rejoindre BMS, Snehal a travaillé pendant 18 ans chez Genentech/Roche, où il a occupé différents postes aux responsabilités croissantes, notamment en tant que chef de la fabrication externe mondiale de produits pharmaceutiques, chef des opérations de produits pharmaceutiques et chef des opérations de qualité.

Julie Lepin, Vice-présidente senior et responsable de la réglementation, de la sécurité et de la qualité. Julie a rejoint Sana après avoir travaillé chez Amgen où elle était vice-présidente des affaires réglementaires pour l'oncologie, dirigeant les stratégies réglementaires pour un portefeuille diversifié et étendu de produits en phase clinique et commercialisés. L'approbation la plus récente de son portefeuille était Lumakras, le premier agent ciblant KRASG12C.

Avant de rejoindre Amgen, Julie a été responsable des affaires réglementaires chez Juno Therapeutics, responsable des affaires réglementaires, oncologie chez Merck, et responsable des affaires réglementaires, Intercontinental chez Amgen. Son leadership et ses connaissances en matière de réglementation ont été déterminants pour l'approbation de nombreux produits, dont Neulasta, Kepivance, Vectibix, Prolia, Keytruda, etc.