Sagimet Biosciences Inc. a annoncé que son partenaire de licence, Ascletis Bioscience Co. Ltd. (Ascletis), a recruté 120 patients dans le cadre de son essai clinique d'enregistrement de phase 3 portant sur le dénifanstat associé au bevacizumab pour le traitement du glioblastome récurrent (rGBM). Ascletis prévoit que ce nombre de sujets d'étude fournira suffisamment d'événements pour l'analyse intermédiaire prévue de la survie sans progression (PFS).

Le dénifanstat est une petite molécule sélective qui inhibe par voie orale la synthase des acides gras (FASN), une enzyme clé qui régule la lipogenèse de novo (DNL). Sagimet a concédé à Ascletis, en janvier 2019, les droits de développement et de commercialisation du denifanstat en République populaire de Chine, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan. L'essai clinique de phase 2b FASCINATE-2 de Sagimet pour le dénifanstat chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) F2-F3 confirmée par biopsie du foie est entièrement recruté et les résultats de la biopsie sont attendus au premier trimestre 2024.

Sagimet prévoit également de communiquer les résultats de l'essai clinique de phase 1 caractérisant le profil pharmacocinétique du denifanstat chez les patients présentant une fonction hépatique altérée au cours du premier trimestre 2024.