Paxlovid, une combinaison de la nouvelle pilule de Pfizer et d'un ancien antiviral, le ritonavir, a été mis à la disposition de milliers de personnes dont le système immunitaire est compromis en Grande-Bretagne en février.

Maintenant, Paxlovid est ajouté à l'étude nationale Panoramic en Angleterre, qui met les antiviraux à la disposition d'un grand nombre de patients tout en recueillant des données sur la meilleure façon d'utiliser ces médicaments dans une population adulte vaccinée.

Il a été démontré que le Paxlovid réduisait le risque relatif de décès ou d'hospitalisation de près de 90 % lors d'essais cliniques sur des personnes à haut risque ayant reçu le traitement pendant cinq jours. Actuellement, il est conseillé de le prendre pendant les premiers stades du COVID, mais le mois dernier, il a été ajouté à un autre essai pour les patients hospitalisés.

La Grande-Bretagne a signalé 170 000 décès dus au COVID-19, et le Premier ministre Boris Johnson a cité les antiviraux dans le cadre de son plan visant à apprendre à vivre avec le virus, affirmant qu'ils peuvent réduire le nombre de décès chez les personnes qui ne bénéficient pas autant de la protection vaccinale, comme les personnes immunodéprimées.

"Alors que nous apprenons à vivre avec le COVID, le Royaume-Uni continue à montrer la voie en utilisant des traitements de pointe qui ont déjà sauvé la vie de nombreux patients parmi les plus vulnérables du pays", a déclaré le ministre de la santé Sajid Javid dans un communiqué.

L'étude Panoramic est ouverte aux adultes de plus de 50 ans, ou à ceux âgés de 18 à 49 ans qui présentent des conditions de santé sous-jacentes pouvant les exposer à un risque plus élevé de COVID grave.

Le Paxlovid est le deuxième antiviral à être ajouté à l'essai après le molnupiravir, une pilule fabriquée par Merck & Co et Ridgeback Biotherapeutics qui n'a pas donné d'aussi bons résultats dans son essai clinique de base.

Le ministère de la santé a déclaré que 20 000 personnes avaient rejoint l'étude Panoramic pour générer des données sur le molnupiravir, et que 17 500 autres personnes devaient être inscrites pour accéder au Paxlovid.