Roche : un comité de la FDA favorable au rituximab.
Le 30 mars 2017 à 09:02
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Roche a annoncé jeudi qu'un comité d'experts de la FDA américaine avait recommandé d'approuver le rituximab en perfusion dans le traitement de certains cancers du sang.
Le comité consultatif oncologique de la Food and Drug Administration a voté unanimement (11 voix pour, zéro contre) en faveur de la recommandation de l'anticorps monoclonal dans le traitement de maladies comme le lymphome folliculaire en rechute ou la leucémie lymphoïde chronique.
La décision finale de la FDA sur la commercialisation du produit est désormais attendue d'ici à la fin du mois de juin.
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Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.