Zurich (awp) - La filiale américaine de Roche Genentech a obtenu l'homologation aux Etats-Unis de Gavreto (pralsetinib) pour le traitement du cancer du poumon métastasé non-petites cellules NSCLC. La FDA a donné son feu vert pour le traitement de patients adultes.

L'homologation définitive est intervenue sur la base des données de 123 patients et un suivi de 25 mois pour juger de la durabilité et de l'efficacité du médicament, a précisé la FDA mercredi. Gavreto avait obtenu le 4 septembre 2020 une homologation accélérée sur la base des données de 114 patients.

Gavreto est homologué dans l'Union européenne depuis novembre 2021.

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