Roche : BTD pour un groupe rare de cancers du sang
Le 21 juillet 2021 à 08:43
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Roche annonce que Venclexta (vénétoclax) en association avec l'azacitidine a obtenu la désignation de percée thérapeutique (BTD) de la FDA des États-Unis, pour le traitement de patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD).
Les SMD sont un groupe rare de cancers du sang qui affectent progressivement la capacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines normales. Chaque année aux États-Unis, environ 10.000 personnes reçoivent un diagnostic de SMD.
Cette BTD, la sixième obtenue par Venclexta, est basée sur les résultats intermédiaires de l'étude de phase Ib M15-531 portant sur Venclexta / Venclyxto plus azacitidine chez des personnes atteintes de SMD à haut risque non traités auparavant.
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Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.