Roche revendique le franchissement d'un critère primaire avec le Tecentriq
Le 20 mars 2018 à 07:36
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Zurich (awp) - La filiale américaine de Roche, Genentech, assure mardi avoir atteint un des critères primaires en étude de phase III, baptisée IMpower 131, sur le Tecentriq (atezolizumab) en combinaison avec une chimiothérapie contre le cancer squameux des poumons à un stade avancé. Le laboratoire américain a observé un risque réduit de progression de la maladie ou de décès, sans toutefois à ce stade pouvoir revendiquer une amélioration du taux de survie global, précise un communiqué.
Genentech rappelle au passage mener simultanément huit études de phase III sur le Tecentriq, administré seul ou en combinaison, dont cinq doivent livrer leurs résultats dans le courant de l'année.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.