Roche obtient l'homologation d'Actemra en injection sous-cutanée aux USA
Le 05 mars 2021 à 06:40
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Zurich (awp) - Genentech, filiale américaine de Roche, a reçu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour son médicament Actemra en injection sous-cutanée, destiné aux patients souffrant de la maladie pulmonaire interstitielle liée à la sclérose systémique (SSc-ILD). Le traitement permet de ralentir l'affaiblissement des fonctions pulmonaires.
La sclérose systémique affecte environ 75'000 personnes aux Etats-Unis, selon un communiqué de Genentech publié dans la nuit de jeudi à vendredi. Environ 80% des patients atteints par cette pathologie souffrent de la maladie pulmonaire interstitielle. Cette dernière provoque une inflammation et des dommages à l'organe respiratoire.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.