Zurich (awp) - Genentech, filiale américaine de Roche, a obtenu de l'autorité de santé américaine FDA une extension de l'homologation de Lucentis, pour le traitement de la rétinopathie diabétique. Cette maladie est l'une des maladies de la rétine provoquée par le diabète et elle peut conduire à la cécité, a précisé Genentech, lundi soir dans un communiqué.

Lucentis est le premier et le seul médicament homologué par la FDA pour le traitement de la rétinopathie diabétique, a souligné Genentech. Aux Etats-Unis, quelque 7,7 millions de personnes en souffrent.

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