Roche: feu vert aux Etats-Unis pour le Cellcept chez les enfants
Le 08 juin 2022 à 06:30
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Zurich (awp) - L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé le médicament Cellcept de Roche, pour la transplantation du coeur ou du foie chez les enfants. La substance doit permettre d'éviter le rejet de l'organe greffé chez les patients âgés d'au moins trois mois, a indiqué mardi le régulateur.
Le Cellcept est autorisé depuis 2000 dans le cadre de transplantations des reins chez les enfants. Pour les adultes, la FDA a validé ce médicament depuis 1995.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.