Zurich (awp) - Genentech, filiale américaine de Roche, a obtenu de la part de l'autorité sanitaire américaine FDA l'homologation du médicament pour les yeux Faricimab, qui sera commercialisé sous le nom Vabysmo. Ce produit injectable a été homologué pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (DMLA) et l'oedème maculaire diabétique (OMD), a précisé Genentech dans la nuit de vendredi à samedi.

La FDA avait accepté la demande d'homologation en juillet dernier. La DMLA et l'OMD sont deux des causes les plus fréquentes de perte d'acuité visuelle chez les adultes américains. L'homologation est basée sur les résultats positifs de quatre études de phase III dans les deux indications.

Vabysmo est le premier et le seul médicament injectable autorisé par la FDA pour le traitement des deux maladies. Les injections, espacées d'un à quatre mois durant la première année permettent de conserve ou d'améliorer la vue. De plus, les patients peuvent recevoir moins d'injections que l'actuel traitement standard, qui prévoit dans la règle une injection tous les un à deux mois.

Vabysmo sera commercialisé ces prochaines semaines aux Etats-Unis, a précisé Genentech. L'autorité sanitaire européenne EMA examine elle aussi la demande d'homologation du médicament.

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