ROCHE HOLDING AG Zurich (awp) - Roche prévoit de publier mercredi 1er février ses résultats sur l'exercice 2016. Vingt analystes se sont essayés au jeu des pronostics:
2016E en mio CHF consensus AWP 2015A chiffre d'affaires: - total 50'811 48'145 - Pharma 39'124 37'331 - Diagnostics 11'468 10'814 Ebit de base* 18'541 17'542 bénéfice net de base* 12'836 11'837 en CHF: BPA de base* 14,75 13,49 dividende 8,43 8,10 * hors plans de restructuration, acquisitions, cessions ou fusions, frais de justice, amortissements et autres correctifs de valeur
FOCUS: la performance financière du mastodonte pharmaceutique rhénan risque de passer au second plan de l'attention des analystes en cas d'indications sur l'avancée du développement de nouvelles substances. Les observateurs attendent en effet impatiemment des nouvelles de l'étude Aphinity sur le Perjeta (pertuzumab) contre le cancer du sein HER2-positif, annoncées pour le 1er trimestre de cette année. En cas de succès, la substance pourrait être amenée à succéder à l'Herceptin (trastuzumab).
Les recherches contre la maladie d'Alzeimer représentent également un enjeu de taille pour le laboratoire bâlois, qui teste des substances notamment du genevois AC Immune dans cette indication prometteuse. Le groupe a subi par le passé des déconvenues en phase III dans ses recherches contre cette maladie neurodégénrative, tout comme son concurrent Ely Lilly en novembre dernier.
La direction a également laissé entendre qu'elle pourrait publier à l'automne les résultats des études Chroma et Spectri sur lampalizumab pour le traitement de l'atrophie géographique centrale, et d'IMpower 150 combiné avec le Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement du cancer du poumon comme thérapie de première ligne. Le concurrent américain Merck & Co a réalisé une percée en matière d'immuno-oncologie début janvier, avec l'homologation par l'Agence sanitaire américaine (FDA) du Keytruda (pembrolizumab) combiné à une chimiothérapie.
OBJECTIFS: Roche vient de confirmer ses objectifs pour l'année écoulée, comprenant une croissance à taux de changes constants (tcc) comprise entre un et cinq pourcents. Le bénéfice par action (BPA) de base (tcc) doit avoir progressé de manière plus que proportionnelle aux revenus et la rémunération des actionnaires doit pouvoir être augmentée.
Les résultats "de base" excluent tout élément jugé exceptionnel, tels que plans de restructuration, acquisitions, cessions ou fusions, frais de justice, amortissements et autres correctifs de valeur notamment.
POUR MÉMOIRE: sur le front des procédures d'homologation, Roche a décroché début octobre une désignation de "percée thérapeutique pour son traitement oncologique Alecensa (alectinib) administré en première ligne contre le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) positif au lymphome anaplasique kinase (ALK).
L'Actemra/RoActemra (tocilizumab) a obtenu le même statut quelques jours plus tard dans l'indication contre l'artérite giganto-cellulaire (auto-immune).
La FDA a homologué en octobre toujours le Tecentriq pour le traitement d'une forme spéciale métastasée du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
La Commission européenne a approuvé début décembre la commercialisation en Europe du Venclyxto (venetoclax) dans l'indication contre des formes de leucémie lymphoïde chronique (CLL)résistante.
La prolongation par la FDA du délai d'examen pour l'Ocrevus (ocrelizumab) dans l'indication contre la sclérose en plaques suscite en revanche quelques inquiétudes, le gendarme américain des médicaments ayant requis des données complémentaires.
COURS DU TITRE: le bon de jouissance Roche s'inscrit parmi les plus gros perdants de l'année dernière, au côté des nominatives de son concurrent Novartis et des bancaires UBS et Credit Suisse. Après avoir cédé 16% en 2016, le titre a grappillé 1,6% sur les quatre premières semaines de 2017.
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