La FDA homologue d'urgence un test PCR Covid de Roche
Le 18 juin 2021 à 18:07
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Zurich (awp) - L'autorité sanitaire américaine (FDA) a homologué en urgence un test PCR de Roche pour la détection du Covid-19 auprès de personnes asymptomatiques et symptomatiques. Ce test livre un résultat en l'espace de 20 minutes, a précisé le groupe pharmaceutique vendredi soir.
Le test est basé sur le système Cobas Liat et sera également disponible sur les marchés qui acceptent la marque CE, a ajouté Roche. Le géant bâlois précise qu'il s'agit du premier test qui livre des résultats aussi rapidement sur la base du procédé RT-PCR. Cela permet au système sanitaire de prendre des décisions plus rapidement.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.