Rigel Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 02 août 2022 à 22:08
Partager
Rigel Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 29,82 millions USD, contre 26,27 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 13,49 millions USD, contre 13,82 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,08 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,08 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 46,55 millions de dollars, contre 107,28 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 40,94 millions de dollars, contre un bénéfice net de 25,68 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,24 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,15 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,24 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,15 USD l'année précédente.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe et fournit de nouvelles thérapies qui améliorent de manière significative la vie des patients atteints de troubles hématologiques et de cancer. Elle se concentre sur des produits qui s'attaquent aux voies de signalisation qui sont essentielles aux mécanismes de la maladie. Son premier produit est TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) en comprimés, l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate approuvé par voie orale pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (ITP) qui ont eu une réponse insuffisante à un traitement antérieur. Son deuxième produit est REZLIDHIA (olutasidenib) en gélules pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire (R/R) présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA. Son produit GAVRETO (pralsétinib) est un inhibiteur de kinase de type sauvage réarrangé pendant la transfection (RET) et de fusions oncogènes RET, administré par voie orale une fois par jour, à partir d'une petite molécule.
RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. 
