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14/06	L'essai clinique de phase 3 de RemeGen sur le cancer du sein atteint son objectif principal ; les actions augmentent de 3 %.	MT
13/06	RemeGen Co. annonce que l'étude clinique de phase III du Disitamab Vedotin pour injection dans le traitement du cancer du sein avancé HER2-positif avec métastases hépatiques a atteint le critère d'évaluation principal de l'étude.	CI

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L'essai clinique de phase 3 de RemeGen sur le cancer du sein atteint son objectif principal ; les actions augmentent de 3 %.	14/06	MT
RemeGen Co. annonce que l'étude clinique de phase III du Disitamab Vedotin pour injection dans le traitement du cancer du sein avancé HER2-positif avec métastases hépatiques a atteint le critère d'évaluation principal de l'étude.	13/06	CI
Grange Resources nomme un PDG	28/05	MT
RemeGen Co. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	26/04	CI
Remegen obtient la désignation Fast Track de la FDA américaine pour son médicament contre le syndrome de Sjögren primaire	04/04	MT
Remegen Co. annonce que la FDA a accordé au télitacicept la désignation de procédure accélérée pour le traitement du SSP	02/04	CI
Remegen prévoit un placement privé d'actions A pour financer un nouveau projet de développement de médicaments	29/03	CI
RemeGen Co. Ltd. présente un exposé oral sur l'évaluation de son médicament breveté Disitamab Vedotin (RC48) pour le traitement du cancer du col de l'utérus lors de la conférence ESGO 2024	11/03	CI
La perte nette de RemeGen pour 2023 s'aggrave ; les revenus bondissent de 40	26/02	MT
RemeGen Co. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	23/02	CI
La perte de RemeGen s'aggravera en 2023	31/01	MT
RemeGen Co. donne des prévisions de résultats pour la période allant du 1er janvier 2023 au 31 décembre 2023	30/01	CI
RemeGen rachète pour 12 millions de dollars HK d'actions de Hong Kong	23/01	MT
Le Rc88 de RemeGen obtient la désignation Fast Track de la FDA, annonçant un nouvel espoir pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire	12/01	CI
Le RC88 de RemeGen Co. reçoit l'approbation IND de la FDA américaine pour le traitement du cancer de l'ovaire récurrent résistant au platine	28/12	CI
RemeGen Co. annonce l'approbation complète de . Telitacicept pour le. Lupus érythémateux systémique par l'APMN	22/11	CI
RemeGen Co. présente les résultats de l'essai clinique de phase III de telitacicept pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde lors d'une session de présentation orale de résumés de dernière minute à l'American College of Rheumatology (ACR)	15/11	CI
RemeGen Co. annonce ses résultats pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	30/10/23	CI
Remegen Co. nomme Tong Shaojing secrétaire général adjoint	28/09/23	CI
RemeGen Co. annonce la démission de Li Jia en tant que secrétaire général adjoint	04/09/23	CI

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