Genève (awp) - Le gestionnaire de brevets Relief Therapeutics relaie vendredi l'échec d'un volet clinique intermédiaire sur une formulation nébulisée de l'aviptadil, subrepticement annoncée la veille par son partenaire de recherche pennsylvanien Nrx Pharmaceuticals à l'occasion de ses résultats annuels.

Nrx abandonne l'étude de cette forme galénique du Zyesami pour les manifestations graves et critiques de Covid-19.

Relief de son côté indique dans un autre communiqué avoir obtenu au travers de sa filiale Advita Lifescience un brevet pour une formulation inhalée maison de l'aviptadil, offrant une protection de propriété intellectuelle au moins jusqu'en 2039 dans l'indication contre la pneumonie d'origine médicamenteuse.

Partenaires pour le développement de l'aviptadil contre le Covid-19 depuis l'automne 2020, Relief et Nrx sont en conflit ouvert autour notamment de la propriété intellectuelle des formulations de la substance, que la société genevoise appelle RLF-100 et Nrx nomme Zyesami.

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