Regen BioPharma, Inc. se lance dans un programme de développement pour commercialiser son vaccin anticancéreux à ARNm modifié ciblant la protéine Survivin. Au cours de la première phase du programme de développement, Regen concevra et fera réaliser des expériences qui constitueront la série initiale d'études précliniques requises dans le cadre d'une demande de IND auprès de la FDA. La technologie brevetée (brevet délivré en août 2021) est un vaccin cellulaire qui utilise une molécule ARNm modifiée exprimant des peptides de Survivin qui sont exposés aux cellules dendritiques. Ces cellules dendritiques sont ensuite maturées et perfusées dans la circulation du patient cancéreux, où elles sont censées se concentrer sur le cancer et le détruire. Plusieurs essais cliniques sont actuellement en cours aux États-Unis et en Europe, où la Survivin est utilisée comme vaccin contre de nombreux cancers différents, ce qui conforte cette approche. La survivine est le plus petit membre de la famille des protéines inhibitrices de l'apoptose (IAP), impliquées dans l'inhibition de l'apoptose (une forme de mort cellulaire programmée qui se produit dans les organismes multicellulaires) et la régulation du cycle cellulaire. Ces attributs fonctionnels font de la Survivine une protéine unique régulant la prolifération et la mort cellulaire. L'expression de la Survivine dans les tumeurs est corrélée non seulement à l'inhibition de l'apoptose et à une diminution du taux de mort cellulaire, mais aussi à la résistance à la chimiothérapie et à l'agressivité des tumeurs. Par conséquent, la Survivine est une cible importante pour les vaccins et les thérapies contre le cancer.