Qualigen Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 14 août 2023 à 22:16
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Qualigen Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 1,63 million USD, contre 1,43 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 3,46 millions USD, contre 4,12 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,69 USD, contre 1,12 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,69 USD, contre 1,12 USD il y a un an. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 3,23 millions d'USD, contre 2,15 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 7,31 millions d'USD, contre 8,44 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies est de 1,46 USD, contre 2,35 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,46 USD contre 2,35 USD il y a un an.
Qualigen Therapeutics, Inc. est une société thérapeutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement de traitements pour les cancers de l'adulte et de l'enfant. L'activité de la société consiste en un programme thérapeutique au stade précoce de la phase clinique (QN-302) et un programme thérapeutique préclinique (Pan-RAS). Son programme principal, QN-302, est une petite molécule expérimentale inhibitrice de transcription sélective des G-quadruplexes (G4) avec une forte affinité de liaison aux G4 prévalents dans les cellules cancéreuses (comme le cancer du pancréas). Son programme Pan-RAS, qui en est au stade préclinique, consiste en une famille de petites molécules inhibitrices de l'interaction protéine-protéine de l'oncogène du virus du sarcome du rat (RAS), qui empêchent les protéines des gènes RAS mutés de se lier à leurs protéines effectrices, laissant ainsi les protéines du RAS muté dans l'incapacité de causer d'autres dommages. Le QN-302 fait l'objet d'un essai clinique de phase 1a.
QUALIGEN THERAPEUTICS, INC. 
