QUALIGEN THERAPEUTICS, INC. Qualigen Therapeutics, Inc. a annoncé la création d'un conseil consultatif scientifique. Le Dr Christopher Slapak possède 25 ans d'une vaste expérience en développement pharmaceutique. Le Dr. Slapak a occupé le poste de directeur médical chez Vor Biopharma de 2019 à 2022.
Il a occupé des postes de direction pendant plus de 20 ans chez Eli Lilly and Company en tant que Distinguished Lilly Scholar et également vice-président du développement clinique de la phase précoce en oncologie. Dans ce rôle, il a supervisé le développement clinique mondial de tous les composés oncologiques en phase précoce pour Lilly et Imclone.Le Dr Slapak est consultant sur les aspects scientifiques et médicaux du développement de médicaments en hématologie et en oncologie. Les domaines d'intérêt comprennent les ensembles de données précliniques pour soutenir le développement clinique, la mise en œuvre des premières études chez l'homme et les conceptions de preuve de concept dans des populations de patients ciblées.
Parmi ses précédents clients consultants, citons Prelude Therapeutics (où le Dr Slapak a occupé le poste de CMO consultant), Takeda Oncology et Translational Drug Development (TD2). Il est certifié en médecine interne, en oncologie médicale et en hématologie et occupe actuellement le poste de professeur agrégé de médecine et de pharmacologie à l'école de médecine de l'université de l'Indiana.Stephen Neidle, Ph.D., professeur émérite, University College London School of PharmacyLe professeur Neidle et son équipe de l'école de pharmacie de l'UCL ont créé et développé le programme QN-302 de Qualigen. Il possède une vaste expérience dans la découverte et le développement de médicaments anticancéreux et anti-infectieux et a une longue et éminente histoire dans la recherche sur les acides nucléiques et la conception de médicaments avec plus de 500 articles publiés et 14 brevets.
Il a fait ses études à l'Imperial College de Londres et a été l'un des premiers boursiers de la campagne de développement de carrière de la recherche sur le cancer. Il a ensuite été nommé membre à vie et membre professeur de la recherche sur le cancer au Royaume-Uni. Parmi les distinctions qu'il a reçues, citons les prix Sosnovsky et Aventis pour ses travaux sur la chimie médicinale du cancer, les prix Interdisciplinary and Medicinal Chemistry de la Royal Society of Chemistry, les Paul Ehrlich, Kelland and Guggenheim Lectureships, ainsi qu'un poste de professeur invité à l'Université de Rome. Il a occupé des postes de direction à l'Institute of Cancer Research UK (professeur de biophysique et doyen) et à la School of Pharmacy, University College London (professeur de biologie chimique), où il est désormais professeur émérite.
Le Dr Neidle a été président fondateur du forum de biologie chimique de la Royal Society of Chemistry et président du groupe de travail sur la chimie dans la recherche sur le cancer, American Association for Cancer Research, 2011-12. Il a été rédacteur en chef de " Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters " et est actuellement membre du comité de rédaction de cette revue et des revues " Nucleic Acids Research " et " Methods ". Il a présidé le comité de rédaction des "Annual Reports in Medicinal Chemistry" et a été président des comités de rédaction des revues Tetrahedron et de la série de livres RSC Biomolecular Sciences.
Il a fait partie de nombreux comités d'attribution de subventions au niveau national et international, notamment le Wellcome Trust et le Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) au Royaume-Uni, et a été membre du comité britannique des prix Blavatnik pour la chimie 2017-2019. Sur le plan international, il a présidé les panels de subventions de la Science Foundation of Ireland 2017, 2018, 2021, et a présidé le panel des sciences médicales et de la santé de l'Académie tchèque des sciences, 2020.Wayne Klohs, Ph.D., président du conseil consultatif scientifique Le Dr Klohs est un cadre de R&D et un scientifique avec plus de trente-cinq ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Il est actuellement consultant pour plus de dix sociétés de biotechnologie et siège au conseil d'administration et aux conseils consultatifs scientifiques de plusieurs sociétés de biotechnologie.
Au cours de sa brillante carrière, le Dr Klohs a occupé le poste de chef intérimaire des sciences cliniques en oncologie chez Takeda Global R&D, et celui de directeur exécutif du développement des médicaments chez Pfizer, Inc. Chez Takeda, il a dirigé des équipes de développement précoce et avancé en oncologie et a été membre de l'équipe de licence mondiale en oncologie de Takeda. Chez Pfizer, il a dirigé le développement depuis le milieu de la phase de découverte jusqu'à la preuve de concept (POC), avec une expérience supplémentaire dans les dépôts de NDA, notamment pour la pentostatine/Nipent et la suramine/Metaret. Il a mené des équipes de développement à plus de 14 dépôts de NDA et démarrages de phase 1 réussis, y compris un inhibiteur de tyrosine kinase irréversible pan-erbB, deux inhibiteurs MEK pour l'oncologie et l'inflammation, un inhibiteur de cycle cellulaire, plusieurs inhibiteurs P38, entre autres.
Le Dr Klohs a été vice-président principal et responsable mondial du domaine thérapeutique de l'oncologie chez Astellas Pharmaceutical, Inc. où il a déposé avec succès des NDA et des MAA pour Xtandi (enzalutamide) et Tarceva. Il a également dirigé les efforts de découverte en oncologie chez Warner-Lambert/Parke Davis Pharmaceutical Research. À propos de Qualigen Therapeutics, Inc.Qualigen Therapeutics, Inc. est une société diversifiée de sciences de la vie axée sur le développement de traitements contre le cancer chez l'adulte et l'enfant, ainsi que sur le maintien et l'expansion de son système de base FastPack(R) autorisé par la FDA, qui est utilisé avec succès dans le domaine du diagnostic depuis plus de 20 ans.
Le composé expérimental QN-302 est une petite molécule inhibitrice de transcription sélective avec une forte affinité de liaison aux G4 prévalant dans les cellules cancéreuses ; une telle liaison pourrait, en stabilisant les G4 contre le "déroulement", aider à inhiber la prolifération des cellules cancéreuses. Le QN-247 s'est révélé prometteur dans les études précliniques pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Les composés expérimentaux de la famille RAS-F de Qualigen, des petites molécules inhibitrices de l'interaction protéine-protéine de l'oncogène RAS, sont censés inhiber ou bloquer la liaison des protéines des gènes RAS mutés à leurs protéines effectrices, laissant ainsi les protéines du RAS muté incapables de causer d'autres dommages. En théorie, un tel mécanisme d'action pourrait être efficace dans le traitement d'environ un quart de tous les cancers, y compris certaines formes de cancers du pancréas, du colorectal et du poumon. En plus de son portefeuille de médicaments oncologiques, Qualigen possède une entreprise de diagnostic bien établie qui fabrique et distribue des systèmes de tests sanguins rapides exclusifs et très précis aux cabinets médicaux et aux petits hôpitaux pour la gestion du cancer de la prostate et d'autres maladies et états de santé.
