Protagonist Therapeutics, Inc. a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'essai clinique de phase 2b FRONTIER 1 évaluant l'antagoniste oral du récepteur de l'interleukine-23 (IL-23R) JNJ-2113 (anciennement PN-235) chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (PsO). L'essai a atteint tous les critères d'efficacité primaires et secondaires. Indépendamment, Protagonist continue d'utiliser sa plateforme technologique et son savoir-faire pour innover de nouveaux actifs oraux contre d'autres cibles biologiques et maladies dans lesquelles une approche orale peut offrir une différenciation significative et une supériorité pour répondre à des besoins médicaux majeurs non satisfaits.

L'essai de phase 2b FRONTIER 1 (NCT05223868) est un essai clinique randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo, qui a évalué trois doses de JNJ-2113 administrées une fois par jour et deux doses de JNJ-2113 administrées deux fois par jour, par voie orale. Il a été conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du JNJ-2113 chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La durée totale de l'essai était de 24 semaines au maximum, comprenant une période de sélection inférieure ou égale à quatre semaines, une période de traitement de 16 semaines et une période de suivi de l'innocuité de quatre semaines.