Sientra, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'implant mammaire à projection de profil Low Plus pour l'augmentation mammaire chez les femmes âgées d'au moins 22 ans, et pour les femmes de tous âges subissant une reconstruction mammaire. Ce produit sera disponible commercialement pour les chirurgiens plasticiens certifiés et admissibles au conseil d'administration aux États-Unis à la fin juillet 2022. Plus de 500 0001 femmes aux États-Unis ont choisi de subir une augmentation mammaire ou une procédure de révision l'année dernière et, selon les statistiques récentes de l'American Society for Aesthetic Plastic Surgery, l'augmentation mammaire, y compris les procédures de révision, a augmenté de 41 % entre 2020 et 20211, ce qui en fait la procédure générant le plus de revenus pour les chirurgiens plasticiens.

Le fait de fournir aux chirurgiens plasticiens un large éventail de tailles et de profils d'implants leur permet de puiser dans leur art et d'individualiser les résultats de chaque patient pour répondre à leurs objectifs et préférences uniques.