Poxel : reporte la publication de ses résultats annuels 2023
Le 29 avril 2024 à 18:19
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Poxel annonce reporter la publication de ses résultats annuels 2023. La biotech spécialiste des maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH), déclare vouloir sécuriser une option de financement non dilutive, basée sur la monétisation des redevances issues des ventes de son produit Twymeeg au Japon avec un investisseur de premier plan. Poxel communiquera son nouveau calendrier financier pour l’année 2024 dès la finalisation de cette opération.
Au premier trimestre 2024, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la biotech s'élevaient à 2,5 millions d'euros, et l'horizon de trésorerie est estimé suffisant jusqu'à la conclusion de la transaction, en incluant uniquement les tranches déjà tirées ou entièrement disponibles de la ligne de financement en fonds propres mise en place avec Iris.
"La hausse des ventes brutes de Twymeeg enregistrée par notre partenaire Sumitomo Pharma sur son exercice fiscal 2023 confirme une nouvelle fois la valeur unique de notre actif et nous conforte quant à la croissance attendue des ventes sur l'exercice 2024, ce qui pourrait permettre l'atteinte de redevances à deux chiffres au cours de son prochain exercice fiscal et de deux paiements supplémentaires basés sur l'atteinte de seuils de ventes contractuels", déclare le directeur général Thomas Kuhn.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).