Poseida Therapeutics annonce la nomination de Mark Gergen au poste de directeur général, à compter du 1er février 2022.
Le 10 janvier 2022 à 14:00
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Poseida Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination de Mark Gergen, au poste de directeur général à compter du 1er février 2022. Gergen a rejoint Poseida en février 2018, en tant que directeur commercial et directeur financier, avant d'être nommé président et directeur commercial en juillet 2020. Au cours de sa carrière dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques, Gergen a fourni un leadership stratégique aux entreprises dans leur mise à l'échelle, leur croissance et l'exécution de la promesse de leurs technologies. Avant de rejoindre Poseida, il a occupé des postes de direction clés, notamment ceux de vice-président principal et de directeur de l'exploitation chez Halozyme, Inc. et de vice-président exécutif et directeur de l'exploitation chez Mirati Therapeutics, Inc. et de vice-président principal du développement de l'entreprise chez Amylin Pharmaceuticals, Inc. Il a également occupé des postes de direction chez CardioNet Inc. et Advanced Tissue Sciences, Inc. et Medtronic, Inc. M. Gergen est titulaire d'un doctorat en droit de la faculté de droit de l'université du Minnesota et d'une licence en administration des affaires de l'université d'État de Minot, dans le Dakota du Nord. Gergen continuera à siéger au conseil d'administration de la société.
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.