Cours Poseida Therapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
2,13 USD +3,90% Graphique intraday de Poseida Therapeutics, Inc. +5,45% -36,61%
CA 2024 * 46,67 M 42,62 M CA 2025 * 21,25 M 19,41 M Capitalisation 206 M 189 M
Résultat net 2024 * -184 M -168 M Résultat net 2025 * -230 M -210 M VE / CA 2024 * 4,42 x
Trésorerie nette 2024 * - 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 VE / CA 2025 * 9,72 x
PER 2024 *
-1,24 x
PER 2025 *
-1,18 x
Employés 330
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 65,48%
Graphique dynamique
Poseida Therapeutics, Inc. Présente de nouvelles données de phase 1 à l'AACR 2024 soutenant le potentiel de la thérapie CAR-T allogénique P-BCMA-Allo1 pour bénéficier à un large éventail de patients atteints de myélome multiple. CI
Poseida Therapeutics, Inc. nomme Syed Rizvi au poste de Chief Medical Officer à compter du 1er avril 2024 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de sa direction CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : Piper Sandler toujours positif ZM
Poseida Therapeutics annonce les résultats positifs d'une étude de phase 1 sur le traitement du cancer du sang MT
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright favorable sur le dossier ZM
Poseida Therapeutics, Inc. présente les premiers résultats positifs de son étude de phase 1 du CAR-T allogénique P-BCMA-ALLO1 dans le myélome multiple récidivant et réfractaire lors de la 65e réunion annuelle de la Société américaine d'hématologie (ASH). CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce des changements au niveau de la direction générale CI
Poseida Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Poseida Therapeutics obtient un investissement stratégique de 50 millions de dollars de la part d'Astellas ; les actions progressent MT
Poseida Therapeutics déclare que la FDA américaine a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental pour le candidat au traitement des tumeurs malignes à cellules B MT
Plus d'actualités
1 jour+3,90%
1 semaine+5,45%
Mois en cours-33,23%
1 mois-24,20%
3 mois-33,44%
6 mois+7,04%
Année en cours-36,61%
Plus de cotations
1 semaine
1.98
Extrême 1.98
2.27
1 mois
1.87
Extrême 1.87
3.35
Année en cours
1.87
Extrême 1.87
4.27
1 an
1.54
Extrême 1.54
4.27
3 ans
1.54
Extrême 1.54
11.10
5 ans
1.54
Extrême 1.54
17.62
10 ans
1.54
Extrême 1.54
17.62
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 53 01/04/23
Director of Finance/CFO 37 01/06/15
Chairman 61 01/02/18
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 75 01/01/19
Director/Board Member 65 23/07/21
Chairman 61 01/02/18
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
26/04/24 2,13 +3,90% 461 299
25/04/24 2,05 -0,97% 283 232
24/04/24 2,07 -4,17% 456 364
23/04/24 2,16 +0,23% 422 964
22/04/24 2,155 +6,68% 553 777

Cours en différé Nasdaq, Le 26 avril 2024 à 22:00

Plus de cotations
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
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