Promore Pharma AB a annoncé que la société a reçu un brevet dans l'Union européenne pour l'utilisation du médicament candidat ropocamptide (LL-37) pour le traitement des plaies chroniques. Le ropocamptide, produit candidat de Promore Pharma, est en cours de développement pour des traitements visant à guérir les ulcères veineux de jambe. Promore Pharma a annoncé que l'Office européen des brevets (EUPTO) lui a accordé un autre brevet concernant sa substance, le ropocamptide.

Le brevet protège le traitement des plaies chroniques telles que les ulcères veineux de jambe et les ulcères du pied diabétique en traitant les patients avec une formulation pharmaceutique contenant du ropocamptide à des doses thérapeutiquement efficaces. La période du brevet s'étend jusqu'à au moins novembre 2034, avec des possibilités d'extension supplémentaire du brevet. Dans le cadre du projet ropocamptide pour le traitement des ulcères de jambe veineux, qui est le type le plus courant d'ulcères de jambe chroniques, un essai clinique de phase II, l'étude HEAL LL-37, a été conclu au cours de l'automne 2020.

Le résultat le plus important de cet essai clinique est que le ropocamptide montre un effet significatif dans le sous-groupe de patients présentant de grandes plaies (=10 cm2). La société évalue qu'il y a au moins 1 million de patients en Amérique du Nord, dans l'UE, au Royaume-Uni et au Japon avec des ulcères de jambe veineux de grande taille, ce qui implique un marché adressable annuel d'environ 30 milliards de couronnes suédoises.