Philips a rappelé des millions d'appareils respiratoires et d'apnée du sommeil depuis 2021.
Dans la mise à jour publiée cette nuit, la FDA a déclaré qu'elle pensait que Philips, dont le siège est à Amsterdam, devrait effectuer des tests supplémentaires sur le risque posé aux personnes qui ont utilisé les appareils rappelés. (Reportage de Toby Sterling, édition de Mark Potter)