Peptron, Inc. a annoncé le 17 novembre qu'elle a établi avec succès la bioéquivalence du "PT105", le leuprolide injectable une fois par mois pour le traitement du cancer de la prostate, du cancer du sein, de l'endométriose et de la puberté précoce. Le leuprolide de Takeda, le médicament original du PT105, est l'un des plus grands médicaments à succès qui a atteint un total de 1,34 milliard de dollars de ventes et la part du marché mondial au cours des 30 dernières années. Les brevets sur les matériaux, la composition et l'utilisation ont expiré, mais Peptron obtient une équivalence totale en raison de la difficulté, dans le développement de médicaments génériques, d'imiter le processus de fabrication et la technologie de Takeda.

Peptron vise à entrer sur le marché national et mondial avec des formulations de 1, 3 et 6 mois de leuprolide générique. En août 2022, Peptron et Invex Therapeutics ont reçu les autorisations de phase 3 IND de la FDA américaine, de la MHRA et d'autres organismes pour Presendin (PT320). Actuellement, il n'existe aucun traitement pour l'hypertension intracrânienne idiopathique (IIH), la cible principale de Presendin, et la taille du marché mondial de l'IIH est d'environ 1,5 milliard USD.

Peptron s'attend à un potentiel de revenus important et à une demande accrue en matière de services de développement et de fabrication sous contrat. Peptron vise à entrer sur le marché national et mondial avec des formulations de 1, 3 et 6 mois de Leuprolide générique.