Pear Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats d'une analyse rétrospective visant à évaluer l'impact de Somryst® sur l'utilisation des ressources en soins de santé (HCRU).1 Les résultats ont révélé que l'utilisation de Somryst, le seul TPD autorisé par la FDA pour le traitement de l'insomnie chronique, était associée à des réductions significatives et durables de l'HCRU dans le monde réel et à des économies de coûts par rapport aux somnifères seuls.2 Ces résultats ont été présentés sous forme d'affiche à ISPOR Europe 2022 qui s'est tenu du 6 au 9 novembre 2022 à Vienne, en Autriche et virtuellement, et ont été précédemment présentés à AMCP Nexus 2022 en octobre et au congrès NEI 2022 plus tôt ce mois-ci. L'analyse a évalué les données du monde réel de 248 patients adultes souffrant d'insomnie chronique et traités par Somryst pendant 24 mois, par rapport à des témoins appariés traités par des médicaments contre l'insomnie chronique, et a révélé : Une réduction des services liés à la santé, notamment Les services d'urgence (59% ; IRR =0,41 ; P < 0,001). Hospitalisations (55% ; IRR =0,45 ; P=0,001).

Les consultations externes à l'hôpital (36 % ; IRR =0,64 ; P < 0,001). Services de centres de chirurgie ambulatoire (23 % ; TRI =0,77). Visites au bureau (7% ; IRR =0,93).

Une réduction estimée à 8 202 $ des coûts par patient a été observée par rapport aux témoins traités avec des médicaments contre l'insomnie chronique.