Orchid Pharma a reçu l'approbation du Drugs Controller General of India (DCGI) pour la fabrication et la commercialisation de sa nouvelle entité chimique, l'Enmetazobactam, ingrédient pharmaceutique actif (API). Le DCGI a également accordé l'autorisation de fabriquer et de commercialiser une forme posologique finie (FDF) de Céfépime et d'Enmetazobactam sous forme de poudre sèche injectable. Cette formulation est indiquée pour le traitement des infections urinaires compliquées, y compris la pyélonéphrite aiguë, de la pneumonie acquise à l'hôpital, y compris la pneumonie acquise sous ventilation mécanique, et de la bactériémie lorsqu'elle est associée ou soupçonnée d'être associée à des infections urinaires compliquées ou à une pneumonie acquise à l'hôpital.

Avec cette autorisation, Orchid Pharma entend améliorer le paysage thérapeutique des infections graves en Inde, en permettant aux patients d'accéder à des options thérapeutiques avancées et efficaces. L'entreprise se réjouit du succès du lancement et de la distribution de l'Enmetazobactam et de son association avec le Cefepime pour améliorer le traitement des infections graves en Inde.