OncotelicTherapeutics, Inc. a annoncé la formation d'une coentreprise avec Dragon Overseas Capital Limited. Oncotelic recevra jusqu'à 50 millions de dollars sur la vente du bon RPD après l'approbation de la commercialisation de l'OT-101 pour le DIPG ; Dragon Overseas a accepté d'investir des liquidités et d'autres actifs d'une valeur d'environ 27.Dragon Overseas a accepté d'investir des liquidités et d'autres actifs d'une valeur approximative de 27,6 millions de dollars pour une participation de 55 % dans la coentreprise ; Oncotelic a accordé une licence pour l'OT-101 à la coentreprise pour une participation de 45 % dans la coentreprise ; la coentreprise aura son siège à Hong Kong ; l'objectif initial est de poursuivre le développement et la commercialisation de l'OT-101, notamment pour le DIPG ainsi que pour les cancers du pancréas et le glioblastome. L'OT-101 a terminé sept essais cliniques, dont un essai de phase 2 dans le COVID et deux essais de phase 2 dans le cancer du cerveau et contre le cancer du pancréas.

Il a la désignation pédiatrique pour une forme rare de cancer du cerveau pédiatrique connue sous le nom de DIPG. Il y a environ 200 à 300 nouveaux cas de DIPG chaque année aux États-Unis. Le DIPG survient le plus souvent chez les enfants âgés de 5 à 10 ans.

Les options de traitement sont limitées, la chirurgie étant contre-indiquée. La plupart des enfants ne survivent pas plus de 2 ans après le diagnostic. Actuellement, le principal traitement du DIPG est la radiothérapie.

Bien que la radiothérapie améliore temporairement les symptômes chez la plupart des patients, elle ne constitue pas un remède. Les services de soins palliatifs ou de qualité de vie aident les patients et les familles à gérer la douleur et les autres symptômes, à promouvoir la qualité de vie et à prendre des décisions difficiles, notamment en matière de choix de traitement et de soins de fin de vie. Lorsque le COVID-19 est apparu en Chine, Oncotelic et GMP ont conclu un accord de recherche et de services en février 2020 pour développer et tester des thérapeutiques antisens du COVID-19.

En mars 2020, Oncotelic a rapporté l'activité antivirale de l'OT-101. L'activité antivirale de l'OT-101, dans un test antiviral in vitro effectué par un laboratoire indépendant, l'OT-101 a une concentration efficace à 50% (EC50) de 7,6 µg/mL et n'est pas toxique à la dose élevée de 1000 µg/mL donnant une valeur d'indice de sécurité (SI) de >130, ce qui est considéré comme très actif et égal ou supérieur au Remdesivir - un médicament de Gilead. Contrairement au Remdesivir, OT-101 cible non seulement la réplication du virus mais aussi la pneumonie et la fibrose induites par le virus.

Un essai de phase 2 a été réalisé pour l'OT-101 en Amérique du Sud. Il s'agissait d'une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, destinée à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'OT-101 chez les patients adultes hospitalisés avec un SRAS-CoV-2 positif et une pneumonie. Comme indiqué en novembre 2021, les données de base étaient positives en termes de sécurité et d'efficacité.