Oncolys BioPharma Inc. a annoncé avoir reçu un avis de Transposon Therapeutics Inc, titulaire de la licence de l'OBP-601 (censavudine, TPN-101), selon lequel le recrutement a été achevé avec 42 patients randomisés dans l'étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, de l'OBP-601 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP). La date cible pour la publication des résultats de l'essai clinique n'a pas encore été déterminée. En outre, l'étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et/ou de dégénérescence fronto-temporale (DFT) recrute des patients.