La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré lundi qu'elle avait envoyé des lettres d'avertissement aux unités d'Olympus concernant une catégorie de dispositifs connus sous le nom d'endoscopes, citant des violations dans ses installations.

Olympus a déclaré qu'elle apportait des modifications aux systèmes de qualité de ses installations.

Les réponses à chaque lettre d'avertissement ont été soumises à la FDA et les actions visant à résoudre les problèmes progressent, a déclaré un porte-parole de la société dans une réponse envoyée par courrier électronique mercredi en fin de journée.