Novo Nordisk a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une mise à jour de l'étiquette des comprimés Rybelsus® (semaglutide) de 7 mg ou 14 mg, permettant leur utilisation comme option de traitement de première intention pour les adultes atteints de diabète de type 2 qui n'ont jamais pris de traitement contre le diabète. Cette mise à jour supprime une précédente limitation d'utilisation qui stipulait que le médicament ne devait pas être utilisé comme traitement initial pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. Initialement approuvé par la FDA en 2019, Rybelsus® est le premier et le seul analogue du GLP-1 sous forme de pilule et est indiqué, avec le régime alimentaire et l'exercice physique, pour améliorer le contrôle glycémique des adultes atteints de diabète de type 2.

Rybelsus® agit différemment des autres pilules contre le diabète pour abaisser la glycémie de trois façons : en augmentant la libération d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie est élevée, en diminuant la libération de sucre par le foie et en ralentissant le processus de sortie des aliments de l'estomac après le repas.1,2 Rybelsus® comprend une co-formulation unique de semaglutide et d'un amplificateur d'absorption appelé SNAC (sodium N-(8-[2-hydroxybenzoyl] amino) caprylate), qui facilite l'absorption du semaglutide dans l'estomac, ce qui permet de fournir le semaglutide sous forme de pilule. Novo Nordisk travaille avec les fournisseurs d'assurance maladie pour assurer une large couverture d'assurance et l'accès des patients à Rybelsus®. Les patients admissibles, assurés commerciaux, peuvent payer aussi peu que 10 $ pour une ordonnance d'un à trois mois de ce médicament.