Zurich (awp) - Novartis a décroché auprès de l'Agence sanitaire américaine (FDA) un statut de "percée thérapeutique" pour son traitement préventif expérimental crizanlizumab contre les crises vaso-occlusives subies par les patients atteints de drépanocytose. La multinationale pharmaceutique rhénane prévoit dans la foulée de déposer une demande d'homologation pour ce médicament dans le courant du premier semestre.

Le laboratoire rappelle dans un communiqué mardi que ces crises imprévisibles peuvent provoquer des complications sévères et chroniques.

La drépanocytose, ou anémie falciforme, est une maladie génétique du sang affectant la forme des cellules rouges et rendant les vaisseaux sanguins plus collants. L'agglomération de globules rouges est susceptible de former des caillots entravant la circulation du sang et de l'oxygène.

Novartis devise le coût des soins pour chaque patient atteint de drépanocytose à un million de dollars sur l'ensemble de sa durée de vie. Les frais annuels pour un adulte représentent plus de 30'000 dollars.

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