NeuroBo Pharmaceuticals Inc. a annoncé qu'elle a reçu l'approbation du premier site de l'Institutional Review Board (IRB) pour Zeid Kayali, M.D., Directeur médical à l'Inland Empire Liver Foundation, à Rialto, CA, pour procéder à l'essai clinique de phase 2a du DA-1241, un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé à la protéine G (GPR119), pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Le dosage du premier patient de la première partie de l'essai clinique de phase 2a en deux parties deDA-1241 devrait avoir lieu en septembre 2023. De plus, le potentiel thérapeutique du DA-1241 a été démontré dans de multiples modèles animaux précliniques de NASH et de T2DM où le DA-1241 a réduit la stéatohépatite hépatique et amélioré le contrôle du glucose.

Par conséquent, le mécanisme d'action du DA-1241 se traduira par un traitement sûr et efficace de la NASH. Le XM est une hormone intestinale naturelle qui active le GLP1R et le GCGR, diminuant ainsi la prise alimentaire tout en augmentant la dépense énergétique, ce qui pourrait entraîner une perte de poids corporel supérieure à celle des agonistes sélectifs du GLP1R.