Nanobiotix : des premiers résultats positifs sur NBTXR3
Le 25 octobre 2021 à 14:47
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Nanobiotix a dévoilé ce lundi les premières données de survie de son étude de phase I menée sur NBTXR3, son principal produit, dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé.
D'après ces résultats, la médiane de survie globale est ressortie à 18,1 mois et la médiane de survie sans progression à 10,6 mois, pour les 41 patients évaluables de l'étude, tous âgés, fragiles et difficiles à traiter.
Des premières conclusions qualifiées d''impressionnantes' par les analystes de Jefferies.
'Si l'essai ne comporte pas de groupe témoin, ces données se comparent néanmoins avantageusement par rapport aux quelque 12 mois de survie globale apparus dans d'autres études cliniques, et chez des patients qui apparaissent encore plus fragiles', fait valoir le broker américain.
Pour Jefferies - qui réitère sa recommandation d'achat sur Nanobiotix et en fait l'une de ses valeurs préférées dans la biotech ('top pick') - ces données sont de bon augure en vue du lancement d'une étude de phase III.
Les données complètes de l'essai seront présentées demain par le professeur Le Tourneau (Institut Curie) demain à l'occasion de la réunion annuelle de l'American Society for Radiation Oncology (ASTRO) à Chicago.
Après une ouverture favorable (+2%), le titre Nanobiotix est repassé dans le rouge en courant de matinée et accusait un repli de l'ordre de 1,6% en début d'après-midi.
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Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.