Nanobiotix accuse aujourd'hui sa septième séance consécutive de baisse (-29% depuis le 28 mai). Une chute qui pousse la biotech à réagir. Dans un communiqué, le management confirme qu'aucune nouvelle ni aucun évènement particulier ne sont survenus. Certaines interrogations sont apparues concernant les critères d'inclusion ou d'exclusion relatifs à l'essai de phase II/III dans le Sarcome des Tissus Mous (STM). La mise à jour qui a été faite sur le site internet www.ClinicalTrials.gov est une mise à jour administrative relative à un amendement apporté au protocole de l'essai en 2015.
Comme annoncé, la société publiera les topline data dans l'étude STM dès lors qu'elles seront disponibles, avant la fin de mois de juin 2018.
Nanobiotix poursuit son développement et sa stratégie conformément à ses plans.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.
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