Nanexa AB a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de l'Agence suédoise des produits médicaux pour lancer un essai clinique de son médicament candidat NEX-20, une formulation à action prolongée de lénalidomide, basée sur le système PharmaShell®, destinée au traitement d'entretien du myélome multiple. Il s'agit d'un essai de phase 1 visant à étudier le profil pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de NEX-20, à doses croissantes chez des volontaires sains. L'approbation du Comité d'examen éthique (etikprövningsnämnden) a déjà été obtenue et les autres activités pour démarrer l'étude sont en bonne voie.