Mydecine Innovations Group Inc. a annoncé l'inclusion dans sa famille d'analogues de la psilocine d'une nouvelle molécule présentant des propriétés permettant une microdose potentiellement sans danger pour le cœur. La société a nommé ce groupe de molécules en attente de brevet MYCO-005. En décembre 2021, Mydecine a annoncé une demande de brevet couvrant plusieurs familles d'analogues de la psilocine, MYCO-005. Cette famille de molécules de deuxième génération répond directement aux problèmes de délivrance et de stabilité des composés de première génération. La société a indiqué que les résultats de ses recherches indiquent que cette famille de molécules comprend un analogue de la psilocine qui pourrait potentiellement être considéré comme un médicament à microdose sans danger pour le cœur en éliminant un possible facteur de risque connu. Le microdosage fait référence à la consommation d'une très faible dose d'une substance psychédélique afin de conserver certains des avantages sans subir une expérience psychoactive. Bien que le microdosage ait gagné en popularité dans les médias grand public comme traitement possible d'indications telles que le TDAH, la dépression et l'anxiété, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer la sécurité et l'efficacité de cette méthode. Des études antérieures ont établi des liens entre la liaison au récepteur 5-HT2B et la fibrose des tissus des valves cardiaques. La psilocybine classique, ou psilocine -- son métabolite actif, a une forte affinité de liaison avec les récepteurs de la sérotonine 5-HT2A et 5-HT2B. Par conséquent, la consommation de faibles doses de psilocybine sur une longue période de temps peut entraîner certains risques cardiaques. La voie d’administration cutanée de la société, dont le brevet est en cours d’attente, permet un meilleur contrôle de la drogue tout en éliminant potentiellement les propriétés indésirables comme la nausée en contournant le système digestif. La recherche de Mydecine explorera ce nouvel ensemble de caractéristiques en parallèle avec sa technologie de perméation cutanée en attente de brevet, afin de produire un médicament en patch à faible dose et à libération prolongée qui ne soit pas hallucinatoire.