Moleculin Biotech, Inc. annonce le dosage du premier sujet en Italie pour l'essai de phase 1/2 évaluant l'annamycine en association avec la cytarabine (Ara-C) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Le 01 mars 2023 à 14:45
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Moleculin Biotech, Inc. a annoncé que le premier sujet a été traité en Italie dans le cadre de l'essai de phase 1/2 de la société évaluant l'annamycine en association avec la cytarabine (Ara-C) pour le traitement des sujets atteints de LAM réfractaires ou en rechute après un traitement réducteur (MB-106). Les résultats définitifs ont montré une RCi (réponse complète avec récupération incomplète de la numération sanguine périphérique) et trois RP (réponse partielle). Les réponses dans l'étude MB-105 ont été observées chez des sujets âgés de 62 à 73 ans et la CRi provenait d'un sujet âgé de 65 ans.
Le rapport d'étude cliché pour MB-105 a été finalisé et la société prévoit de publier des données détaillées dans un article ou une publication r dans un avenir proche. Jusqu'à présent, les données ont résulté d'un traitement avec l'Annamycin en tant qu'agent unique, cependant, des données précliniques supplémentaires sur les animaux provenant d'une recherche sponsorisée ont démontré que l'Annamycin en association avec la Cytarabine présentait une amélioration de 68% de la survie globale médiane (OS) par rapport à l'Annamycin en tant qu'agent unique et une augmentation de 241% de l'OS par rapport à la Cytarabine seule. L'Annamycin bénéficie actuellement du statut Fast Track et de la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement des métastases pulmonaires STS et le traitement de la LAM récidivante ou réfractaire.
Moleculin Biotech, Inc. est une société pharmaceutique en phase clinique. La société dispose d'un pipeline de programmes cliniques pour le traitement des tumeurs et des virus. Elle possède trois technologies de base et six médicaments candidats, dont trois ont montré une activité humaine lors d'essais cliniques. Ses technologies de base sont l'annamycine, le portefeuille WP1066 et le portefeuille WP1122. L'annamycine est conçue pour éviter les mécanismes de résistance aux médicaments multiples et la cardiotoxicité. Son WP1066 est un modulateur immunitaire/transcriptionnel capable d'inhiber p-STAT3 et d'autres facteurs de transcription oncogènes tout en stimulant une réponse immunitaire naturelle, ciblant les tumeurs cérébrales, le cancer du pancréas et d'autres cancers, et le WP1220, un analogue du WP1066, pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules T. Son portefeuille comprend le WP1193 et le WP1220. Son WP1122 contient des composés tels que le WP1096 et le WP1097, qui est conçu pour exploiter les utilisations potentielles des inhibiteurs de la glycolyse tels que le 2-désoxy-D-glucose (2-DG).
Moleculin Biotech, Inc. annonce le dosage du premier sujet en Italie pour l'essai de phase 1/2 évaluant l'annamycine en association avec la cytarabine (Ara-C) pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë