Moleculin Biotech, Inc. a annoncé que le premier sujet a été traité en Italie dans le cadre de l'essai de phase 1/2 de la société évaluant l'annamycine en association avec la cytarabine (Ara-C) pour le traitement des sujets atteints de LAM réfractaires ou en rechute après un traitement réducteur (MB-106). Les résultats définitifs ont montré une RCi (réponse complète avec récupération incomplète de la numération sanguine périphérique) et trois RP (réponse partielle). Les réponses dans l'étude MB-105 ont été observées chez des sujets âgés de 62 à 73 ans et la CRi provenait d'un sujet âgé de 65 ans.

Le rapport d'étude cliché pour MB-105 a été finalisé et la société prévoit de publier des données détaillées dans un article ou une publication r dans un avenir proche. Jusqu'à présent, les données ont résulté d'un traitement avec l'Annamycin en tant qu'agent unique, cependant, des données précliniques supplémentaires sur les animaux provenant d'une recherche sponsorisée ont démontré que l'Annamycin en association avec la Cytarabine présentait une amélioration de 68% de la survie globale médiane (OS) par rapport à l'Annamycin en tant qu'agent unique et une augmentation de 241% de l'OS par rapport à la Cytarabine seule. L'Annamycin bénéficie actuellement du statut Fast Track et de la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement des métastases pulmonaires STS et le traitement de la LAM récidivante ou réfractaire.