Moderna annonce de nouvelles données cliniques positives sur son candidat de rappel bivalent Omicron (BA.1), l'ARNm-1273.214, un mois après son administration chez des participants précédemment vaccinés et stimulés.

Selon le laboratoire, une dose de rappel de 50 μg a provoqué des réponses d'anticorps neutralisants significativement plus élevées contre les sous-variantes d'Omicron BA.4 et BA.5 de la Covid-19 par rapport au rappel actuellement autorisé (ARNm-1273).

MRNA-1273.214 a ainsi démontré des titres d'anticorps significativement plus élevés contre toutes les variantes testées. Moderna prévoit d'achever la plupart des dépôts de dossiers réglementaires restants concernant le produit cette semaine.

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