MODERNA, INC. 
La société a déclaré que si une troisième injection de son vaccin original contre le coronavirus a augmenté les anticorps neutralisants contre la variante à la dose la plus faible, leurs niveaux ont diminué six mois après l'administration de la dose de rappel.
Cependant, les anticorps neutralisants sont restés détectables chez tous les participants, a précisé Moderna.
Bien que les études aient indiqué qu'Omicron entraîne un COVID-19 moins sévère que celui observé lors des vagues précédentes, la variante est rapidement devenue dominante dans de nombreuses régions du monde, faisant grimper les infections et mettant à rude épreuve les systèmes de santé.
Cette variante représente actuellement 99,9 % des cas de COVID-19 aux États-Unis.
Pfizer et son partenaire BioNTech ont commencé mardi un essai clinique pour tester une nouvelle version de leur vaccin spécifiquement adaptée à la variante Omicron.
Moderna a déclaré qu'elle étudierait son vaccin de rappel spécifique à la variante Omicron chez les adultes âgés de 18 ans et plus.
Elle testera le rappel chez les personnes qui ont reçu uniquement la série primaire de deux doses du vaccin original de Moderna, mRNA-1273, et également chez celles qui ont reçu la série primaire et une dose de rappel du même vaccin, a déclaré la société.
Moderna prévoit d'enrôler environ 300 participants dans chacun des deux groupes de l'étude.
Trois études, menées par les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies, ont montré qu'une troisième dose d'un vaccin à ARNm, comme ceux de Pfizer et Moderna, est essentielle pour combattre la variante Omicron.
Certains pays ont déjà commencé à proposer des doses de rappel supplémentaires, mais une étude récente menée en Israël a montré que si une quatrième dose d'un vaccin à ARNm augmentait les anticorps, le niveau n'était pas assez élevé pour prévenir une infection Omicron.
