MEI Pharma, Inc. a annoncé qu'elle prévoit d'initier un réalignement de ses efforts de développement clinique suite à l'arrêt du développement mondial, en dehors du Japon, de son inhibiteur delta de la PI3K, le zandelisib. Dans le cadre de ce réalignement, la société prévoit de rationaliser son organisation pour se concentrer sur le développement de deux actifs au stade clinique antérieur, le voruciclib et le ME-344. Une fois les réductions d'effectifs terminées, MEI s'attend à ce que sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et ses titres négociables soient suffisants pour financer les opérations jusqu'à l'atteinte des étapes clés des données cliniques pour voruciclib et ME-344.

La société a également annoncé qu'elle a engagé Torreya Partners comme conseiller financier pour l'aider à explorer d'autres opportunités stratégiques. Développements attendus du pipeline des candidats médicaments : Voruciclib u Inhibiteur oral de la kinase 9 cycline-dépendante (CDK9) pour le traitement des malignités à cellules B et de la leucémie myéloïde aiguë, ainsi que des tumeurs solides ; Après avoir initié le dosage du premier patient en novembre, continuer à avancer le dosage des cohortes de patients évaluant le voruciclib en combinaison avec Venclexta® (venetoclax) chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë dans l'étude de phase 1 en cours ; fournir une mise à jour des données cliniques au cours de l'année civile 2023 ; Poursuivre l'évaluation préclinique du rôle de CDK9 dans la régulation de cMYC dans les tumeurs solides exprimant des mutations KRAS pour soutenir le développement clinique potentiel en tant que traitement des tumeurs solides ; ME-344 u Inhibiteur mitochondrial sélectif des tumeurs pour le traitement des tumeurs solides' Initier une étude de phase 1b évaluant ME-344 plus Avastin® (bevacizumab) chez des patients atteints de cancer colorectal en rechute au cours du premier semestre de l'année civile 2023. La société prévoit de rationaliser son organisation en vue de la poursuite du développement clinique de voruciclib et de ME-344.

Par conséquent, elle prévoit d'initier une réduction échelonnée de la main-d'œuvre, représentant initialement environ 30 % de la main-d'œuvre actuelle, en lien avec la réduction progressive du programme de développement du zandelisib en dehors du Japon, dont les coûts sont partagés avec Kyowa Kirin, son partenaire de développement mondial. Après l'achèvement de la réduction progressive du zandelisib et des réductions d'effectifs associées, MEI s'attend à ce que, avec toute autre réduction d'effectifs à déterminer pour aligner pleinement les ressources à l'avenir, sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et ses titres négociables existants soient suffisants pour financer les opérations jusqu'à l'atteinte des étapes des données cliniques pour voruciclib et ME-344.