MEDMIRA INC. MedMira Inc. fait le point sur les travaux de réglementation de la société au Canada pour sa gamme de produits VYRA™ ;. Le 10 mai 2022, Santé Canada a publié à l'intention de toutes les parties prenantes de plus amples informations sur l'actuel arrêté provisoire n° 3. En conséquence, les régulateurs ont clairement défini la voie à suivre pour atteindre l'ordre provisoire et avec cela, ils ont fourni à la société la dernière condition pour compléter sa demande finale pour leur examen.
La dernière condition pour MedMira est de réaliser une étude clinique supplémentaire au Canada pour compléter ses données existantes. À ce stade, MedMira a engagé un tiers renommé au Canada et a déjà transmis le protocole clinique au comité d'éthique pour acceptation. Au moment de recevoir la reconnaissance du Comité d'éthique, le partenaire clinique est capable de terminer l'étude en quelques semaines.
Avec l'achèvement de cette dernière partie, la société a rempli toutes les conditions nécessaires pour demander l'autorisation de vendre la gamme de produits VYRA™ ; pendant et au-delà de l'ordonnance provisoire n° 3.
