MedinCell S A : lève 25,1 millions d'euros après l'approbation par la FDA de son produit Uzedy
Le 12 mai 2023 à 10:04
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MedinCell a annoncé le succès de son offre globale pour un montant final de 25,1 millions d'euros auprès d’investisseurs français et internationaux via un placement privé, et aux investisseurs particuliers français via la plateforme PrimaryBid. Cette biotech spécialiste produits injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques précise que le produit net de l’offre vient renforcer les fonds dont elle dispose pour contribuer au financement des activités précliniques et cliniques pour ses programmes, notamment l’essai clinique de Phase 1 de mdc-GRT.
Il s'agira également de financer les activités précliniques et cliniques de plusieurs produits expérimentaux tels que mdc-TMK et mdc-DPL, des activités de formulation de nouveaux produits, des investissements d'agrandissement et améliorations du laboratoire de Montpellier, enfin de la recherche et du développement de nouvelles technologies.
Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell, annonce que " l'équipe est motivée et impatiente de poursuivre le développement de notre portefeuille, dont tous les produits candidats sont basés sur la même technologie que Uzedy, notre premier produit qui vient d'être approuvé par la FDA" le 28 avril dernier ". "Teva, qui commercialise désormais Uzedy aux États-Unis, est un partenaire idéal pour en faire un traitement de référence en schizophrénie", ajoute-t-il.
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.