Medicenna Therapeutics Corp. a annoncé l'administration de la dose au premier patient de la portion d'expansion de la dose de monothérapie de phase 2 de l'étude de phase 1/2 ABILITY (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) évaluant le MDNA11, un super-agoniste de l'interleukine-2 (IL-2) à longue durée d'action et à action bêta-seule. Lors de la phase 1 de l'étude, qui portait sur 20 patients, le MDNA11 a été bien toléré et son activité en monothérapie était prometteuse.

À la date de clôture des données, le 20 juin 2023, les réponses comprenaient une réponse partielle durable (> un an) confirmée chez un patient lourdement prétraité atteint d'un cancer du pancréas métastatique, qui poursuit son traitement avec le MDNA11, et six patients dont la maladie est stable. Il convient de noter qu'un patient atteint d'un mélanome a présenté une maladie stable prolongée, qui a duré plus d'un an et demi. L'étude ABILITY-1 (NCT05086692) est une étude mondiale, multicentrique et ouverte qui évalue la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale du MDNA11 en monothérapie ou en association avec le pembrolizumab (Keytruda®).

Dans l'expansion de la dose de monothérapie de l'étude de phase 2, jusqu'à 40 patients devraient être recrutés et recevoir le MDNA11 (90µg/kg) par voie intraveineuse une fois toutes les deux semaines. Les cohortes d'expansion dans le bras monothérapie de l'étude comprennent des mélanomes avancés, des cancers de la peau sans mélanome ou des cancers à forte instabilité des microsatellites (MSI) ou déficients en réparation des mésappariements (MMR).