ME Therapeutics Holdings Inc. a présenté une vue d'ensemble et une mise à jour des programmes de recherche et de développement en cours. ME Therapeutics a deux programmes de développement de médicaments et un programme de découverte de médicaments actuellement en cours. Les deux programmes de développement comprennent un candidat anticorps anti-G-CSF et des candidats promédicaments ciblant les myéloïdes, et sont engagés dans les premières étapes d'un programme de découverte centré sur de nouvelles formulations de nanoparticules lipidiques (LNP). Ces trois programmes ciblent des domaines distincts de la biologie des cellules myéloïdes afin d'inhiber les effets suppressifs des cellules myéloïdes sur la réponse immunitaire anticancéreuse.

Ces médicaments candidats sont développés pour cibler des voies de la biologie des cellules myéloïdes qui, selon la société, ne sont pas actuellement ciblées de manière efficace. La société développe à la fois des candidats médicaments biologiques et de petites molécules afin de diversifier les risques inhérents à l'une ou l'autre classe de médicaments. Mise à jour sur le candidat anticorps G-CSF : Le candidat anticorps anti-G-CSF de ME Therapeutics (h1B11-12) est son actif préclinique le plus avancé.

L'anticorps est un anticorps humanisé de haute affinité qui se lie au G-CSF humain et en bloque la fonction. ME Therapeutics a déposé une demande de brevet couvrant la composition et l'utilisation de cet anticorps pour le traitement du cancer. Le 9 mars 2023, l'administration nationale chinoise de la propriété intellectuelle a accordé à la société un droit de brevet en Chine pour la composition et l'utilisation de son principal anticorps candidat anti-G-CSF. La société attend toujours l'examen final de ce brevet par les offices de brevets aux États-Unis, en Europe et au Canada.

Mise à jour sur le candidat promédicament myéloïde : Son promédicament ciblant les myéloïdes est un actif préclinique à un stade plus précoce que la société s'efforce de tester de manière préclinique. En décembre 2017, ME Therapeutics a effectué un criblage de médicaments à petite molécule à haut débit utilisé pour tester 2 850 candidats médicaments à petite molécule pour leur capacité à inverser la suppression des cellules T tueuses de cancer par les cellules myéloïdes des tumeurs. Plusieurs médicaments candidats à base de petites molécules ont été découverts et, par la suite, l'équipe de ME Therapeutics a testé et confirmé l'activité des médicaments candidats dans son laboratoire.

Ces tests de confirmation ont été effectués à l'aide de plusieurs modèles immunologiques in vitro. En outre, ME Therapeutics a examiné la littérature scientifique relative aux médicaments candidats à base de petites molécules afin de déterminer s'il existait des preuves à l'appui de la capacité découverte d'inverser la suppression des lymphocytes T par les cellules myéloïdes. Mise à jour de la formulation des nouvelles LNP : l'utilisation de nanoparticules lipidiques (LNP) pour délivrer des acides nucléiques (ARNm, ARNsi, ARNg) à des populations myéloïdes spécifiques à des fins d'immunisation ou de thérapie génique est un ajout prometteur au répertoire des OI.

Les LNP contiennent généralement un lipide ionisable, un phospholipide auxiliaire, du cholestérol et un PEG, dont les rapports relatifs ont des effets significatifs sur le ciblage et la puissance des cellules et des tissus. Afin de découvrir de nouvelles formulations de LNP optimisées pour une utilisation en IO, la société mènera des études en collaboration avec le laboratoire du Dr Kenneth Harder à l'UBC. Ces études utiliseront un crible de formulation de LNP à cellule unique à la pointe de la technologie, basé sur des codes-barres multiomiques, développé dans le laboratoire du Dr Harder, afin d'identifier les LNP ayant un potentiel de ciblage et de régulation des cellules myéloïdes.

L'investissement de la société dans cette nouvelle technologie repose sur la conviction que les thérapies à base de petites molécules et d'acides nucléiques LNP représentent l'un des nouveaux développements les plus prometteurs dans le domaine des OI. La société étudie actuellement la manière la plus efficace de procéder avec ce programme de découverte et a l'intention de commencer au cours des trois premiers mois de 2024.