Lytix Biopharma AS a noté que le premier patient a été dosé dans l'étude de phase II de Verrica Pharmaceuticals Inc. évaluant le LTX-315 pour le traitement du carcinome basocellulaire (cancer de la peau). Cela déclenche un paiement d'étape de 1 million USD à Lytix, conformément à l'accord de licence entre les parties. Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica㝄 ;) a un accord de licence mondial exclusif avec Lytix pour développer et commercialiser le LTX-315 pour les conditions dermatologiques oncologiques.

LTX-315 est une molécule oncolytique de première catégorie représentant un principe de vaccination thérapeutique in situ nouveau et supérieur. En août 2020, Lytix a accordé à Verrica une licence pour LTX-315 pour le traitement d'indications dermatologiques oncologiques. Selon les termes de l'accord, Lytix est en droit de recevoir un paiement initial, des étapes réglementaires conditionnelles basées sur la réalisation d'objectifs de développement spécifiés, et des étapes de vente, avec des paiements totaux pouvant atteindre 111 millions USD, y compris l'étape mentionnée. En outre, Lytix a le droit de recevoir des redevances échelonnées basées sur les ventes annuelles mondiales.

Chaque année, environ 3 à 4 millions de patients sont diagnostiqués avec des carcinomes basocellulaires aux États-Unis, avec un besoin élevé non satisfait de nouvelles options de traitement.